2024-11-29 13:08
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男性有 xy,女性有 xx,这两条染色体分别遗传自父母,对于 xy 染色体来说,这条 y 染色体必须来自父亲,在受精卵结合过程中,会发生配对,但由于 x 和 y 染色体的大小相差悬殊,原本无法配对,但最终正确相遇,离不开协同合作。

雄性染色体是由xy组成的,这两种性染色体由于结构不同,有同源片段和非同源片段之分,位于不同片段的基因所控制的遗传性状在后代中会有所不同。
随着科学家对 XY 染色体的深入解读,发现两条染色体上存在部分等位基因和不等位基因,根据基因分布区域的不同,可以将 XY 染色体的基因遗传分为以下几种类型:
人类外耳道多毛症基因属于非同源区。
I. XY 性染色体非同源区的基因遗传
1、y染色体上的基因遗传:在人类遗传疾病中,y染色体微缺失会导致很多疾病的发生,如人类的外耳道多毛症就属于伴y遗传,正是因为这类基因位于y染色体上的非同源区段,所以当父亲患有这类疾病时,那么所生的儿子全部患病,女儿则正常;
2、x染色体基因遗传:x染色体缺失也存在于许多疾病中,如人类抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,红绿色盲、血友病属于伴X隐性遗传;
二、XY 性染色体同源区基因遗传
这类基因位于 X 染色体和 Y 染色体的同源区段上,但与常染色体上基因的遗传仍有区别。
一般来说,xy染色体在决定胎儿性别的同时,其染色体上的基因也会参与表达,如果xy染色体出现异常,那么就会导致为疾病,这对胎儿的影响很大。
关于 X 和 Y 染色体配对的研究几十年来一直困扰着科学家,根据《自然》杂志最近的一项研究,科学家现在已经找到了一些答案。
正常情况下,X 和 Y 染色体不可能正常配对,因为它们的体型相差悬殊;X 染色体包含数千个对生命至关重要的基因,而 Y 染色体看起来就像一个小黑点,其主要作用是为启动男性发育和精子制造提供指导。
PAR 中的 DNA 序列吸引着 x 和 y 染色体
然而,要让这两条截然不同的染色体在减数分裂过程中相遇并正确配对,基因必须协同工作。根据这项研究,xy染色体配对的关键在于PAR中的重复DNA序列,它能将几种双链断裂相关蛋白吸引到这一区域。
这些蛋白质群改变了这一区域的染色体结构,从而使 PAR 成为基因组中最容易形成双链断裂的区域,这样两条染色体就能成功配对。